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ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末
ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

名称:ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

カス番号:該当なし

純度:99%

分子量:ヒアルロン酸ナトリウム(HAMw=1800,000 g/mol

分子式:HA-PDRNPDRN濃度(0.1~1.5%))

外観:白から白の結晶性粉末または固体

パッケージ:1g10g100g1000g


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ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

ヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

商品詳細

アッセイ:98%

形式:粉末

色:白

パッケージ:1g10g100g1000g

保管温度:-20°C


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最小注文量:制限はありませんそれは顧客の需要を上げる

価格:$2 0/g

パッケージ詳細:繊維ドラム50cm60cm50cmジップロックバッグ1kg5kgなど

納期:48日または1ヶ月以内

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供給能力:30kg/月額

製品説明

皮膚充填剤としての注射可能なヒアルロン酸ポリデオキシリボヌクレオチド(HA-PDRN)架橋粉末

HA-PDRNのカルボキシル基とPDRNのアミノ基との共有相互作用を介してHA-PDRN架橋ハイドロゲルを作製し、粘弾性、外観、水和、分解、注入性、生体適合性などの好ましい特性を得た。マウスを対象としたIn vivo研究では、これらのハイドロゲルは24週間以上体積を維持し、炎症を減少させ、コラーゲン合成を強化し、耐久性、安全性、および支持性を示すことが明らかになりました(1.)

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HAPDRN、およびHPハイドロゲルの組み合わせスペクトルを図2Cにまとめます。HPハイドロゲルスペクトルでは、アミドI、アミドII、およびアミドIIIバンドで重要な変化が観察されます。これらのバンドは、それぞれC=O延伸振動、-CONH-ボンド振動、C-Nボンド振動に割り当てられ、16151540および1250 cm-1付近に現れます。アミドIピークの吸収強度はHAと比較してHPハイドロゲルで減少し,カルボキシル基がアミド合成に関与していることを示唆した。同様に、アミド結合の形成により、PDRN中の-NH2基の吸収強度もHPハイドロゲル中で弱くなる。さらに、アミドIIおよびアミドIIIのピークの増加は、HPハイドロゲル中の-CONH-の合成に関連している。これらの結果は、HAのカルボキシル基とPDRNのアミノ基との間のアミドバンドの形成が架橋HPハイドロゲルの製造に関与していることを確認しています(2.)

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架橋されたHPハイドロゲルのレオロジー挙動は、ひずみ制御レオメータを使用して調査されました。図3に示すように。PDRNの存在に起因する純粋なHA架橋されたハイドロゲルと比較して、HPハイドロゲルの貯蔵弾性率が大幅に増加していることを示しています。半相互貫通ポリマーネットワークを形成します。

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凍結された架橋ハイドロゲルの形態をSEMイメージングを使用して調べたところ、図4に示すように、すべてのサンプルで相互接続された多孔質ネットワーク構造が明らかになりました。多孔質ネットワークは細胞の浸潤を促進し、常駐線維芽細胞活性を促進し、ECM再生経路を刺激する足場として機能します。架橋されたHPハイドロゲルの細孔構造は純粋なHAハイドロゲルの細孔構造よりも密度が高い。PDRN濃度が0.1%から1.5%に増加するにつれて、HPハイドロゲルの平均孔径は270±100 μ mから85±70 μ mに減少し、架橋密度が高いことを反映していました。

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7Bは、注射後のHAおよびHP架橋ヒドロゲルのシリウス赤染色を示しており、I型コラーゲンとIII型コラーゲンはそれぞれ偏光顕微鏡の下で鮮やかな黄色と緑で現れます。注入後2週間後、I型コラーゲンは注入されたHPハイドロゲルと結合組織の界面で肥厚しました。4週間後、適度な量のコラーゲンが生成され、インプラントハイドロゲルの周囲に浸透し、タイプIとタイプIIIの両方のコラーゲンが見えます。8週間までに,植入領域周辺のコラーゲンは増加し,III型コラーゲンの割合はI型コラーゲンよりも高かった。HA純粋架橋ヒドロゲルは8週間の注入期間で同様の挙動を示した。しかし、注射後16週間に違いが現れ、HPハイドロゲル内のコラーゲン繊維束の数が増加、膨張、肥厚しました。 コラーゲンの品質はわずかに上昇し,I型コラーゲンよりもIII型コラーゲンの割合が高かった。24週間までに、HPハイドロゲルはHAハイドロゲルよりも多くのコラーゲンを含み、コラーゲン繊維束が厚く、I型コラーゲンの割合が高い。

 image.png

TRPV4は、化学的および物理的刺激によって引き起こされる、血漿膜内のカルシウム透過性のカチオンチャネルです。皮膚が刺激されると、マトリクスメタロプロテイナーゼ(MMPs)および炎症性サイトカインの発現が上昇する可能性があります。MMPsレベルの増加は、皮膚のコラーゲンと弾性繊維の分解をもたらし、皮膚の老化を促進します。本研究では、HAおよびHP架橋ヒドロゲルのTRPV4発現が時間の経過とともに低下し、8週間後に緑色の染色が目立たなくなりました(8)HP架橋ヒドロゲルは、HA架橋ヒドロゲルと比較して、神経刺激受容体であるTRPV4タンパク質の発現を低下させました。PDRNの含有により、刺激が減少し、MMPおよび炎症性サイトカイン発現が低下し、HPハイドロゲルが皮膚の老化を抑制するのにより効果的であることが示されました。

 image.png

要約すると、HPハイドロゲルの架橋度はHAPDRNの濃度を変化させることによって調整でき、HP-0.5%ハイドロゲルはさらなる応用のための最適なフィラーとして特定されます。In vitro実験では、適切な外観、pH、浸透性、粘弾性、生分解性、および注入力に基づいて、皮膚充填剤としての適性を検証しました。In vivo研究では、HPハイドロゲルが簡単な注射アプローチを通じて皮膚の若返りのための体積増加を効果的に促進することが実証されました。これらの結果は、HAカルボキシル基とPDRNアミノ基との共有結合によって作製されたHPハイドロゲルが有効な皮膚充填剤として使用される可能性があることを示しています。

 

呉西さらなる製薬有限公司

主要製品

パルミトイルエタノールアミド(エンドウ豆)マイクロ(CAS 544-31-0)

三塩酸スパーミジン(CAS 334-50-9)

プテロスチルベン(CAS 537-42-8)

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ヴォグリボース(CAS 83480-29-9)JP GMP

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  • CASの:544-31-0

  • MF:C18H37NO2

  • 純度:99%

  • パッケージ:20kg /ファイバードラム

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