精製方法:

この塩はH2Oへの溶解度が非常に低いです。二塩酸塩に変換することで最もよく精製され、次に二塩酸塩が不溶性硫酸塩に再変換されます。硫酸塩(2.57g、10mmoles)をBaCl2(10mmoles)を含むH2O(20mL)に懸濁し、沸騰水浴中で15分間撹拌する。冷却後、不溶性BaSO4をろ過し、沸騰したH2O(10mL)で洗浄します。濾液と洗浄液を合わせたものは、HClで酸性にし、蒸発させて乾燥させます。残留塩酸塩は、conc HClを添加することによりH2Oから再結晶され、それにより二塩酸塩は260°で暗くなり、dec > 300°[darkening >360o]で暗くなるクラスターとして分離します。[Baugh & Shaw J Org Chem 29 3610 1964, King & Spengley J Chem Soc 2144 1952]。次に、塩酸塩をH2Oに溶解し、高温でH2SO4に相当するものを加え、硫酸塩が白い微結晶性固体として分離し、これをろ過し、H2Oで十分に洗浄し、P2O5上で真空乾燥させます。

用途：

2,4,5-トリアミノ-6-ヒドロキシピリミジン硫酸塩は、標識された2-アミノ-6,8-ジヒドロキシプリン塩酸塩(A604920)の調製に使用される中間体です。抗酸化活性を有する標識置換5-アミノピリミジン。

調製製品:葉酸