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ウラシルCAS号66−22−8類義語2,4−ジヒドロキシピリミジン、ピリミジン−2,4(1 H,3 H)−ジケトン
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ウラシル

CAS No.: 66-22-8

がんりょう99%

ぶんしりょう: 112.09

分子式: C4H4N2O2

の表面に化粧張りを:ホワイトからオフホワイト結晶力

パッケージ: 25kg



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ウラシルCAS号66−22−8類義語2,4−ジヒドロキシピリミジン、ピリミジン−2,4(1 H,3 H)−ジケトン

ウラシルCAS号66−22−8類義語2,4−ジヒドロキシピリミジン、ピリミジン−2,4(1 H,3 H)−ジケトン

ぶんししき: C4H4N2O₂  

分子量:112.09 g/モル

溶解性:  

   - 熱水で溶解可能(25で3600 mg/L)°C).  

  −冷水、エタノール、エーテルに微溶解、アルカリ溶液に可溶. 

外観:白色〜白色系結晶粉末


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類義語:2,4−ジヒドロキシピリミジン、ピリミジン−2,4(1 H,3 H)−ジケトン  

CAS番号:66-22-8  

分子式: C4H4N2O₂  

分子量: 112.09 g/mol  

構造:  

      image.png

ぶっかせいしつ

外観:白色〜白色系結晶粉末 .  

-融点: >300 °C (lit.).  

- 沸点:209.98°C(推定).  

- ようかいど:  

  - 熱水に溶解する(25℃で3600 mg/L°C).  

  - 冷水、エタノール、エーテルに微溶解する、アルカリ溶液に可溶.  

-密度: 1.4421 (推定).  

- pKa:9.45(25時)°C).  

- 安定性:推奨される貯蔵条件下で安定している。強い酸化剤や湿気とは相容れない.  

がんりょう & 仕様  

- 純度:≧99%(HPLC).  

- 不純物**:関連するピリミジン派生物の微量を含む可能性.  

保管および取り扱い

- 保管条件:  

- 日陰乾燥所に保管する(1530°C), 遮光防湿.  

- 長期安定性:未開封時は2年.  

- 操作上の考慮事項:  

  -実験服と手袋を着用する。吸入や直接接触を避ける。  

  -研究用のみ。診断や治療用途には適用されません。  

 適用#テキヨウ#  

1. 分子生物学:RNAの重要な構成部分、転写中にアデニンと対になる.  

2. 薬品中間体:抗ウイルスおよび抗がん薬(例えば、5-フルオウラシル)の合成で使用される.  

3. 生化学研究:核酸代謝、酵素抑制と酸化ストレスに応用する研究.  

包装規格 

- ひょうじゅんほうそう:  

- 25 kg/バレル(工業級).  

- 1グラム、5グラム、25グラム、100グラム(研究級)。  

-カスタマイズ:必要に応じて提供できます(一括受注や特定の純度レベルなど).  

安全情報(MSDSのハイライト)

- 危険声明:正常に使用しても無害である。  

- 救急措置:  

- スキンシップ:石鹸と水で洗う.  

- アイコンタクト:水でよく洗い流す.  

- 廃棄物:化学廃棄物に関する現地規制に従う.  

 参考文献  

-分析データ: PubChem ID 1174, Reaxys RN 606623.  

- コンプライアンス:EINECS 200-621-9、マーカー指数9850.  

注:詳細な実験プロトコルおよびバッチ特定のCOA(分析証明書)については、サプライヤーに連絡するか、元のメーカーを参照してください。sファイル.



 

ウラシルの用途

 

単純なピリミジン塩基としてのウラシルは、その分子構造自体よりもはるかに重要です。生命と情報の高分子を構築するための中核的な「ビルディングブロック」として機能します。化学工学の観点からは、生物医学、農業、ライフサイエンス研究、ファインケミカルなど、複数の高付加価値分野にまたがる幅広い応用性があります。

 图片1.png

1.コア応用領域:バイオメディシン

これは、ウラシルの最も価値が高く最先端の応用領域を表します。単に原料として使用されるだけでなく、重要な薬剤としても機能します。

1.抗ウイルス薬

作用メカニズム:多くのヌクレオシド抗ウイルス薬は、ウイルスのRNAまたはDNAポリメラーゼを複製するウイルス遺伝子鎖に統合するように「だまし」することによってウイルスの複製を阻害し、鎖の終了またはミスマッチにつながります。ウラシルはRNAを構成する塩基であるため、親コアで修正することは、抗RNAウイルス薬を開発するための古典的な戦略です。

代表薬:

イドキスリジン:最初の承認された抗ヘルペスウイルス薬、その使用は最近減少しましたが、それは依然としてマイルストーンです。

テガフール、カルモフールなど:それらは5-フルオロウラシルのプロドラッグであり、体内で5-フーに変換された後に効果を発揮します。

ソフォスブビル:C型肝炎の革命的な治療法は、ウリジンヌクレオシド類似体のプロドラッグであり、その活性代謝物はHCVns5brnaポリメラーゼに直接作用します。

2.抗腫瘍薬

コアドラッグ-5-フルオロウラシル:これは、製薬分野で最も有名で広く使用されているウラシルの誘導体です。

メカニズム:5-FUは体内で活性代謝産物に変換され、チミジル酸合成酵素を阻害してRNADNAに取り込まれ、核酸の正常な機能を破壊し、急速に増殖する腫瘍細胞を阻害することができます。

用途:大腸がん、胃がん、乳がん、頭部頸部がんなどのさまざまな固形腫瘍の治療に広く使用されています。それは多くの標準的な化学療法の基礎として機能します。

カペシタビン:腫瘍部位の特定の酵素によって5-FUに変換され、ターゲティングと患者の利便性を高める経口5-FUプロドラッグ。

图片2.png

3.その他の医薬合成中間体

前記ウラシル構造は、他の多くのヌクレオシド薬の合成のための普遍的な出発材料または中間材料として機能することを特徴とするウラシル構造。糖部分と塩基部分を化学的に修飾することで、異なる薬理活性を有する新しい化学実体を開発することができます。

II.農業化学:植物成長調節剤及び除草剤

農業分野では、ウラシル誘導体が「植物成長管理者」の役割を果たしています。

1.植物成長調節剤

サイトキニン:ゼアチンなどの天然サイトキニンの一部はアデニン誘導体ですが、サイトキニン活性を持つ人工的に合成された物質には、ウラシルの誘導体が含まれます。細胞分裂を促進し、老化を遅らせ、休眠を破ることができ、作物の収量と品質を向上させるために使用されます。

2.除草剤

ウラシル除草剤:これは選択除草剤の重要なクラスです。

代表的な品種:ファンカオディン、テカオディンなど。

メカニズム:主に植物光合成における電子輸送鎖(D1タンパク質に作用する)を阻害することによって効果を発揮し、さまざまな広葉樹雑草や草本雑草に対して有効です。サトウキビやパイナップルなどの作物畑で一般的に使用されます。

IIIライフサイエンスとバイオテクノロジー

これがウラシルの最も基本的かつ不可欠な応用です。

1.rna合成のコア成分

転写およびin vitro RNA合成において、ウリジン三リン酸(UTP)は、RNAポリメラーゼによって直接利用される4つのヌクレオチド基質の1つです(ATPGTP、およびCTPと並んで)UTPがなければRNA合成はできません。

分子生物学実験では、プローブ、mRNAワクチン(新型コロナウイルス感染症ワクチンなど)siRNAを合成し、CRISPRシステム内のRNAを誘導するために使用されます。

2.分子生物学ツール

PCRとシーケンシング:PCR反応とDNAシーケンシングでは、基質としてdUTP(三リン酸デオキシウリジン)が必要です。さらに、ウラシルDNAグリコシラーゼ系は、PCR生成物の汚染を防ぐために一般的に使用されます。この酵素はUを含むDNAを特異的に分解することができますが、天然DNAUを含んでいません。

標識と検出:放射性基または蛍光基が標識されたUTPまたはdUTPは、特定のRNAまたはDNA配列を検出するプローブとして使用できます。

IV.ファインケミカル等分野

1.化粧品・スキンケア商品

ウラシルとその誘導体(アラントインなど)は優れた皮膚コンディショナーです。

機能:保湿、皮膚細胞修復促進、抗炎症作用、なだめる作用があります。アラントインは、多くの保湿剤、修復クリーム、軟膏によく含まれる成分です。

2.化学合成と材料科学

有機合成構成要素:ウラシルは、窒素および酸素ヘテロ原子を含む芳香族複素環として、より複雑な有機分子の合成に有用な構成要素として機能します。

超分子化学:ウラシル分子は複数の水素結合ドナーと受容体を持っており、機能的な超分子構造と材料の構築のための高度な特異的な分子認識と自己組立を可能にします。

图片3.png

ウラシルのバリューチェーンは、次のように反映されています。

上流:その生産は主にリンゴ酸や尿素などの基本的な化学原料を使用した環化反応による調製など、化学合成に依存しています。生物学的発酵も有望なグリーン代替ルートです。

中流:正確な化学修飾(ハロゲン化、アルキル化、グリコシル化など)により、5-フルオロウラシルや各種ヌクレオシドなどの様々な高価値誘導体が生成されます。

下流:上記のハイテク分野に応用し、最終的には医薬品、農薬、科学研究試薬などの高価値製品を形成します。

今後の見通し:

1.グリーン合成:より効率的で環境に優しい、原子経済的な合成プロセスを開発することは継続的な研究の方向性です。

2.新薬研究開発:RNA生物学への理解が深まるにつれて、ウラシルを足場として利用し、新たなターゲットをターゲットにしたRNA治療法(mRNAワクチン/薬剤、小型RNAレギュレータなど)の開発は爆発的に成長する分野となるでしょう。

3.バイオベース材料:その自己組み立て特性を活用して、新しい生体適合材料またはナノデバイスを開発します。

要約すると、ウラシルは小さいものの、基礎化学工学、微細化学工学、最先端バイオテクノロジーを結ぶ橋渡し分子として機能します。その意義は、その「アイデンティティ」だけでなく、化学的および生物学的手段によって「変革」され、それによって人間の健康、食料安全保障、技術の進歩に貢献する可能性にもあります。

 




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