CAS 131707-23-8 塩酸アルビドール API ファインケミカル抗風邪薬抗ウイルス薬
原産地 | 中国 |
商標名 | 無錫さらなる製薬 |
証明 | COAのISO GMP |
モデル番号 | 医薬品グレード |
CAS 131707-23-8 塩酸アルビドール API ファインケミカル抗風邪薬抗ウイルス薬
カテゴリー:医薬品原薬
MF:C22H26BrClN2O3S
CASの:131707-23-8
純度:99.5%
メッセージ
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CAS 131707-23-8 塩酸アルビドール API ファインケミカル
形容:
アルビドールは、化学薬品研究センター(旧ソビエト)によって開発された一種の二重効果抗インフルエンザ薬であり、インフルエンザウイルスAとBの両方によって引き起こされるインフルエンザと同時に戦うことができますが、他の種類の特定の呼吸器ウイルス感染症に対する抗ウイルス活性もあります。1993年にロシアでインフルエンザやその他の急性呼吸器ウイルス感染症の制御薬として市場投入が初めて承認されました。
医薬品効果:
カルボン酸エステル構造を有する塩酸アルビドールは、キャリアプロドラッグであり得る。この薬の構造は主に親油性です。加水分解基質としては、単純なin vivo加水分解を受け、担体が除去される。その後、活性化合物を形成して細胞内に蓄積し、最終的にはその薬理学的役割を果たします。塩酸アルビドールの作用機序は、塩酸アルビドール2,5-オリゴアデニル酸シンテターゼを活性化し、特に宿主細胞膜とインフルエンザウイルスエンベロープとの間の接触、接着、融合を防ぎ、インフルエンザウイルスの複製を阻止し、核を貫通してウイルスRNAおよびDNA合成を直接阻害することができます。一方、免疫調節作用、インターフェロン誘導作用、抗酸化作用があります。宿主細胞を刺激してインターフェロンを産生し、マクロファージの体液性応答と食作用を刺激し、細胞性免疫と体液性免疫を引き起こすことができ、その抗ウイルス効果が免疫機能の改善と密接に関連していることを示唆しています。抗感染メカニズム:酸性条件(pH 5.0)は、インフルエンザウイルスを介した融合に必要な条件であり、pHのわずかな上昇は融合プロセスを防ぐことができます。水溶性アルビドールは弱アルカリ性薬物であり、宿主細胞の細胞質のpHを上昇させることができるので、ウイルスは、オルトミクソウイルス科に属するHCVによって引き起こされる急性および慢性感染を効果的に抑制するウイルスゲノムの放出のための膜融合のプロセスを完了することができない。
化学式:
基本パラメータ:
MWの | 513.88 |
同義語 | エチルエステル |
安定性 | 吸湿性 |
可溶性 | DMSO:可溶性20mg/mLタンパク質、透明 |
融点 | 133-137℃ |
用途:
塩酸アルビドール(ARB)は、小さな単眼化合物です。重症肺炎やインフルエンザウイルス(IFV)によるウイルス関連サイトカイン調節不全の予防に用いられます。ARBは、インターフェロン誘導やマクロファージ活性化の効果など、いくつかの免疫調節特性も有しています。アルビドールは、多くのエンベロープウイルスおよび非エンベロープウイルスに対して活性が実証されている広域スペクトルの抗ウイルス薬であり、インフルエンザの治療に臨床的に使用されています。アルビドールは、ウイルスの宿主細胞への侵入を阻害し、免疫応答を刺激します。アルビドールは、ウイルスのカプシドと標的細胞の細胞膜との間の融合を阻害し、ウイルスの侵入を防ぎます。
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