中国科学院武漢ウイルス研究所によると、2026年1月にインド西ベンガル州および周辺地域で感染拡大が再発生し、死亡が確認され、約100人の濃厚接触者が隔離されました(図1 )。

最近、中国科学院武漢ウイルス研究所の蕭根福教授と張磊倫教授が率いる研究チームが、上海医薬品研究所の山超教授チームおよび望山望水バイオ医薬品有限公司の胡天文博士と共同で、「経口ヌクレオシド薬VV116はニパウイルス感染症治療の有望な候補である」という重要な研究を発表しました(図2)国際誌『Emerging Microbes and Infections』に掲載されました。この研究は、経口ヌクレオシド薬VV116がニパウイルスに対して有意な抗ウイルス活性を示すことを確認し(図3)、この致死率の高い新興感染症の予防と治療に新たな希望をもたらしました。この成果は、VV116がニパウイルスに対する治療力を初めて実証したものであり、医療従事者や検査室職員などの高リスク集団に対する予防薬として機能するだけでなく、現在および将来のニパウイルスの流行に対応するための即使用可能な薬剤オプションも提供できます。

  図1 ニパウイルス、                           図2 VV116    

      図3 VV116の薬理学的メカニズム                 図4 レムデシビル錠剤(ミンデウェイ、コード:VV116)

   VV116は新薬ではありません(図4参照)。以前にウズベキスタンや中国でCOVID-19治療のために承認されています。この研究では、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)を標的とするプロドラッグとして、マレーシア株およびバングラデシュ株のニパウイルスを体外で強く阻害できることが明らかになりました。

より重要な動物実験データは、VV116を体重1キログラムあたり400mgの経口投与でゴールデンハムスターの生存率を66.7%に上げ、肺、脾臓、脳などの標的臓器のウイルス量を大幅に減少させることで、臨床応用に重要な支持を与えることが示されました。

緊急予防・管理計画の独自の利点として、VV116の経口製剤は注射薬に比べて利便性と迅速な効果の核心的利点を持ち、大規模な流行防止・制御において極めて重要です。医療従事者などの高リスク集団に対する予防薬として直接使用でき、また感染初期の適時介入を可能にして重症化や死亡率の低減にもつながります。

さらに、VV116はCOVID-19治療の臨床応用基盤を確立し、その安全性と忍容性が検証されています。これにより、ニパウイルスの発生に対する緊急予防・管理システムにより迅速に組み込まれ、複雑な安全評価を一から行う必要がなくなります。

呉希さらなる製薬有限公司

主な製品

パルミトイルエタノルアミド(PEA)マイクロ(CAS 544-31-0)

スパーミジン三塩酸塩(CAS 334-50-9)

プテロスチルベン(CAS 537-42-8)

ルテオリン(CAS 491-70-3)

ヴォグリボース(CAS 83480-29-9)JP GMP

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