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無錫ファーマシューティカル株式会社
原動力として中心として技術、質および生命として環境保護を取りなさい
目的として顧客にsatisficationおよび幸福を取りなさい
、評判、開発最初に方向づけられる、質双方にとって好都合な協同のための革新
ウーシーは薬剤Co.、株式会社をである主にAPIs、中間物、等を輸出する国際的な薬剤の製造企業促進する。
主要な市場: | 北アメリカ , 南アメリカ , 西ヨーロッパ , 東ヨーロッパ , 南東アジア , 中東 , オセアニア , グローバル |
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ビジネス タイプ: | 製造メーカー , 輸出業者 , 販売 |
ブランド: | ウーシーは薬剤Co.、株式会社を促進する |
従業員のNO: | 500~600 |
年間売上: | 100,000-500,000 |
確立される年: | 2012 |
輸出p.c: | 80% - 90% |
導入
武蔵野ファーダー・ファーマシューティカル株式会社イノベーションを推進し,サービス指向のハイテク製薬会社です.その国際貿易部門は主に様々なAPI,医薬品中間製品,食品添加物や栄養補助食品など.
同社の製品は,心臓血管,中央神経,糖尿病の治療分野をカバーしている.Voglibose,Avanafi,Cozotinib,栄養補助食品などのコア製品API.g パルミトイレタノラミド (PEA)ウロリチンA,スペルミジンHCL 産業連鎖全体に R&D,生産,販売システムを商業化しました.
さらに医薬品は,江蘇省ヤン州市に位置する信頼性の高い生産基地を有しています.その先進的な設備と精巧な技術は製品の品質を保証することができます.従業員数は300人以上で 工場の広さは201000m2工場の生産システムはISO,GMP規制と標準管理に準拠しています.私たちの新しい工場は近い将来,徐々に使用を開始します..
サービス
ウーシーはR & Dの中心を持っている薬効がある化学プラットホーム、分析的な技術のプラットホーム、不純物の方向準備の技術のプラットホーム、革新的な統合の技術のプラットホームを促進する。そして多くの化学で豊富な経験があり、薬剤研究する修士号登録される、およびPh.Dの専門の技術スタッフは。従って、良質および専門職業的業務は顧客のための保証である場合もある。その上、私達の会社は顧客の知的財産および企業秘密の保護に大きい重要性を付ける。
厳密な質管理およびEHS管理機能、高水準および大規模な生産および生産力、また良く、有効なチームワークはと、会社有名な国内および外国の薬品会社で長期深く、安定した協同関係を確立した。CDMOの細分化工業および独特APIの細分化工業では、会社は高い国際的なブランド認知および比較優位を形作った。
会社は「connotative成長の2つの車輪によって運転される薬剤R & Dおよび生産能力を+ extensional拡張」利用した。独特のAPIsおよび中間物のビジネスを、連続的なR & Dの革新および事業の拡張に頼って強化して間、増強して、会社がしっかりと「薬剤の中間物、APIsおよび準備」の統合の作戦を深めた、上流の中間物および下流の準備のビジネスを拡大し、更に産業鎖のレイアウトを改良し、十分に統合の利点を拡大するために拡張した;同時に、独特のAPIsおよび顧客のネットワーク リソースの分野の比較優位に基づいて、会社はCDMOビジネスを配置し続け、造ることに国内一流に更に、国際的に有名で、競争が激しい国際的な薬剤の科学技術の製造業企業努力している。
歴史
江蘇は排他的で医学中枢的な国民のレベル ハイテクな産業公園Taizhou医学都市ハイテクな工業団地の2012年1月に薬剤Co.、株式会社を確立された促進する。江蘇の主要なビジネスはである薬剤の開発のための臨床研究、段階- ⅣのⅠ試験を含む、臨床pharmacokinetics (PK)、bioequivalenceの(あるため)調査促進する。私達に臨床医、臨床研究教授および医学のモニター、また信頼できる質管理および制御システムの教養が高い専門のチームがICH-GCPおよび中国人GCPの条件に承諾および良質の臨床研究データの獲得を保障するある。
2016年に、私達はウーシー都市、美しいtai湖の海岸による中国にあり、著名なウーシー(Huishan)の生命科学及び技術の工業団地で登録されている別の研究の会社を造った。 私達は代表団と私達の自身のIPおよび革新的な薬剤の配達/公式の技術と良質の全体的な研究及び開発、小さい分子およびbiologicsの革新的な、ジェネリック医薬品、また薬剤の中間物のための製造業およびマーケティングの鎖、APISおよび高分子ポリマー/生体材料作成すると見つけられた。
さらに、私達は医学/薬剤情報に主に焦点を合わせ、規定するconsultin、API DMFの適用、薬品は臨床開発およびIND/NDAの服従、リストされた薬剤の調達、医学の原料APIおよび中間物の輸出を参照する。
ウーシーの私達のR & Dの中心にジェネリック医薬品のBioequivalenceの評価のプラットホーム、医学化学プラットホーム、不純物の方向準備の技術のプラットホーム、革新的な公式のプラットホーム、分析的な技術のプラットホームがある。
私達のチーム
ウーシーに更に専門R & Dの調査チームがある。多くの化学で豊富な経験があり、薬剤研究する修士号登録される、およびPh.Dの技術スタッフは。従って、良質および専門職業的業務は顧客のための保証である場合もある。その上、私達の会社は顧客の知的財産および企業秘密の保護に大きい重要性を付ける。
R & Dの中心に薬効がある化学プラットホーム、分析的な技術のプラットホーム、不純物の方向準備の技術のプラットホームおよび革新的な統合の技術のプラットホームである4つの専門のプラットホームがある。
さらに、国際的なビジネスのために、私達は教養のある外国貿易のセールスマン経験し。彼らは顧客に詳しい引用語句を提供してもいく敏速な応答を与える。
会合の顧客需要および提供よいサービスは私達の最終目的である。